تكيس الكلى

  • 2020-01-27

هل الكلى متعددة الكيسات مرض وراثي 
وهل من الممكن أن يتطور المرض من كلية واحدة للاتنين

الكلى المتعدد الكيسات هو مرض وراثي تنمو فيه كيسة غير طبيعية كبيرة في الكلية.
وهو يتكون من نوعين هما :
- داء الكلى متعددة الكيسات السائد (ADPKD).
- وداء الكلى متعددة الكيسات المتنحي (ARPKD).
ويظهر الاضطراب الكيسي في أي مرحلة من مراحل الرضاعة والطفولة أو البلوغ.
وبالرغم من ذلك فإن حوالي 17٪ من الحالات المرضية في البداية سوف نلاحظها في كلية واحدة ومن الممكن أن يتطور المرض لمرض ثنائي في مرحلة البلوغ.

العلامات والأعراض تشمل :
- ارتفاع ضغط الدم، آلام في البطن، بول دموي ، ألم في الظهر والصداع.
- تكـوّن الكيس (على الكلى وغيرها من الأعضاء).

والأسباب تختلف من نوع للآخر مثل :
🔸 داء الكلى متعددة الكيسات السائد (ADPKD) :
- أعراضه ممكن تظهر بين عمر 30 و 40 عاما.
- ولو كان أحد الوالدين مصاب بالمرض فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50% للإصابة بالمرض.

🔸 داء الكلى متعددة الكيسات المتنحي (ARPKD) :
- أقل شيوعاً من النوع الأول وغالباً تظهر الأعراض بعد الولادة بفترة وجيزة.
- وكي ينتقل يجب أن يكون عند الأب والأم جينات المرض لنقله للطفل.
- ولو كان الأب والأم يحملان جينات المرض فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 25% للإصابة بالمرض.

CopyRight @ ZEDY 2019